- 供應商管理：選擇合格的供應商，並對供應商進行定期稽核。
- 物料儲存：按照規定的條件儲存原材料和成品，確保其質量不受影響。
4 內部稽核
41 內部稽核
- 稽核計劃：制定內部稽核計劃，定期對gp體系進行稽核。
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- 稽核實施：由內部稽核員對gp體系進行全面稽核，識別不符合項。
- 糾正措施：對識別出的不符合項制定糾正措施，並跟蹤實施情況。
42 管理評審
- 評審會議：召開管理評審會議，評估gp體系的適宜性、充分性和有效性。
- 持續改進：根據管理評審的結果，持續改進gp體系。
5 申請認證
51 選擇認證機構
- 認證機構選擇：選擇合適的認證機構，確保其具有相應的資質和經驗。
- 聯絡認證機構：與認證機構聯絡，瞭解認證流程和費用。
52 提交申請
- 申請表：填寫認證申請表，提供公司基本資訊、生產範圍和gp體系描述。
- 檔案提交：提交所有必要的檔案，如質量手冊、p、記錄和表格等。
6 現場稽核
61 稽核準備
- 稽核計劃：與認證機構協商，確定稽核日期和稽核範圍。
- 現場準備：確保生產設施和檔案準備就緒，迎接稽核。
62 稽核實施
- 首次會議：召開首次會議，介紹稽核目的、範圍和流程。
- 現場檢查：認證機構的稽核員對生產設施、裝置、操作流程和質量控制體系進行現場檢查。
- 檔案審查：稽核員對所有提交的gp檔案進行審查，評估其符合性。
- 員工訪談：對員工進行訪談，驗證其對gp要求的理解和執行情況。
63 末次會議
- 稽核結果：在末次會議上，稽核員會通報稽核發現和初步結論。
- 不符合項：如果存在不符合項，企業需要制定糾正措施，並提交給認證機構。
7 整改和跟蹤
71 糾正措施
- 整改計劃：針對稽核中發現的不符合項，制定詳細的整改計劃。
- 整改實施：實施整改措施，並保留所有相關的記錄和證據。
72 跟蹤稽核
- 稽核員複查：認證機構的稽核員會對整改措施進行復查，確認其有效性。
- 最終決定：根據跟蹤稽核的結果，認證機構做出最終認證決定。
8 獲得認證
81 證書頒發
- 證書：如果企業符合gp要求，認證機構會頒發gp證書。
- 有效期：gp證書通常有效期為3年，每年需要進行監督稽核。
82 持續監督
- 定期稽核：每年接受認證機構的定期監督稽核，確保gp體系持續有效。
- 持續改進：持續改進gp體系，適應新的法規和市場要求。
總結
申請gp認證需要企業全面理解和實施gp標準，建立完善的質量管理體系，並經過嚴格的稽核過程。透過以上步驟，企業可以系統地準備和實施gp認證，確保產品符合國際和國家的質量標準。
希望這些資訊對你有所幫助，如果你有更多具體的問題或需要進一步的幫助，請隨時告訴我。
開設草藥保健品廠，採購合適的原材料是確保產品質量和生產順利進行的關鍵一步。以下是詳細的原料採購指南，涵蓋常見的草藥原料、輔料以及其他可能需要的原材料。根據你計劃生產的具體產品（如草藥茶、膠囊、粉劑、精油等），你可以選擇相應的原材料。
1 草藥原料
11 常見草藥種類
根據你的產品定位和市場需求，以下是一些常見的草藥原料：
- 人參（panax gseng）：常用於增強免疫力和抗疲勞。
- 靈芝（ganodera cidu）：具有抗氧化和免疫調節作用。
- 黃芪（astragas branace）：用於增強免疫力和抗疲勞。
- 當歸（anlica sens