入院時間與曾經在哪治療過病，家族人員是否有過相同的病史，他們能收集到的資料都有記錄。
資料較多，就算她一目十行，也花了半個鍾才看完，有十幾個孩子的情況比較特殊，又特意諮詢了醫生。
也因此，在辦公室消耗了大約將近一個鐘的時間，然後才去現場看診。
接待人員在小姑娘看資料時通知了各科安排病人或家屬帶孩子集合，做好看診的準備，各科室要做準備，也需要一定時間。
根據各科室的反饋，神經科最先報備準備妥當，是以小姑娘去看診時先去最先準備齊全的神經科。
神經類疾病是一大類疾病，包括的內容非常多，已經形成一門完善的學科，醫學上稱為神經病學。
收容中心收容的孩子，患神經類疾病的可不少，少兒癲癇、脊髓性肌萎縮症、腦炎、腦梗死、脊髓空洞症、抑鬱性神經症、脊椎病等。
一共有四十多個神經類疾病的孩子，比較嚴重的有十一個，最嚴重的是一個腦梗死和一個脊髓性肌萎縮症，都在加護病房。
脊髓性肌萎縮症是罕見的遺傳性的疾病，是屬於基因方面的病，臨床表現為四肢無力、運動落後。
嬰幼兒時期發病的患兒，很大機率活不過2歲，目前有靶向治療，但花費極為昂貴，一針要十幾萬的費用。
既合靶向治療能控制住病，患兒在5、6歲後也需要坐椅，甚至也不能保證能讓人活到成年。
脊髓性肌萎縮症被稱為2歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳殺手”，很不幸的，收容中心就有兩個患有脊髓性肌萎縮症的幼兒，一個已經父母遺棄在醫院，另一個比較幸運，其父母還沒放棄希望。
醫護人員和一些患兒的父母將患兒帶至了候診大廳，當接待人員陪同杏林聖手到來，醫護人員組織患兒家長們站到一邊，只讓患兒們或坐或躺的排成隊等著小姑娘來看診。
“哪位是專家？”
“穿古裝的小姑娘是幹什麼的？”
家長們看到穿白大褂的大夫、護士和幾個穿常服的人，簇擁著一個穿著袖子只到手肘位置的藍色古裝衣裙的小姑娘過來，十分詫異。
醫護人員說有位專治疑難雜症的杏林國手來了醫院，安排他們帶孩子到大廳候診，讓他們激動得差點沒喜極而泣。
剛剛醫護人員也說專家來了，家長們伸長脖子張望，結果看到走來的人簇擁著一個看著就特別年少的小姑娘。
在他們的傳統意識裡，能當得起杏林國手之名的醫生，肯定是有從業經驗三十年以上的老專家，那類專家至少也超過了五十歲，是中老年人。
“那位穿半臂漢服的小姑娘就是杏林國手，千萬別瞧著小姑娘年紀少就輕視她，癌症在她那兒也不算什麼絕症，只要她願意接診，保證藥到病除。”
醫護人員小聲解釋了，又擔心家長們擔心孩子從而有過激行為，先給打預防針：“小姑娘是各一線城市大醫院擠破腦袋想請都請不到的人，她目前基本只給軍警或軍警家屬看診，很少接私活，小姑娘心存大義，從而才從百忙中抽出時間來我們醫院免費給孩子們看診。
如果實在不放心，可以將孩子送回病房，我們不會強迫大家。如果願意請小姑娘看診的，請保持安靜，有什麼疑問請過後再問醫護人員，我們會統計好疑問再去與小姑娘交流，回頭再反饋給大家。
小姑娘不僅給神經科的患兒看診，她還要去其他科室看診，看完診再根據患兒的輕重程度安排治療順序，明天正式治療，她的行程非常緊張。”
家長們有驚疑的，有遲疑的，都沒聲，有的家長就算沒不知道某個小姑娘是哪號人物，見醫院的人那麼推崇小姑娘，抱著死馬當活馬醫的心態聽醫護人員的安排。
樂韻邊走邊與沈一手和另一個醫生交流醫學問題，當與引路人員到了神經科的大廳，就見拖得一塵不染的地面排滿了大小蘿蔔頭，小的在前面，大的在後頭，排了四大排。
患兒要麼放躺於地，要麼坐於地，有幾個比較嚴重，被連同手術病床推到了大廳。
有的手裡拿著小玩具，有的嘴裡咬著個奶嘴兒，有的抱著個小枕頭或小包包，有的在喝奶，有的拿著書本，各幹各的事。
還有一個約兩歲大的嬰兒，最為突出，他在哇哇大哭。
當然，之前並沒有哭，就在他們踏進大廳那時才突然大哭，醫護人員聽到孩子哭，已經疾步跑過去檢視是怎麼回事。
到了大廳，沈一手與同仁也暫時中止與小姑娘交流醫學心