血色病是機體內一種鐵代謝障礙性遺傳病。正常情況下，當機體檢測到體內鐵含量過多時，它會自動減少小腸從食物中吸收的鐵，從而降低體內的鐵含量。因此，即使攝入大量的鐵，我們也不會出現鐵過量，因為過量的鐵被攝入後也不會被吸收。但是對血色病患者而言，機體總認為鐵含量不足，於是會永不停歇地吸收。隨著病情的進展，鐵過量將引起嚴重的後果，會損害關節、所有重要臟器，影響機體的新陳代謝。而未經診治的血色病會引起肝臟衰竭、心力衰竭、胃腸疾病、關節炎、不孕不育、心理障礙，甚至癌症等，並最終導致死亡。
1865年，阿曼德·祖瑟第一次描述了血色病，此後的100多年間這都被認為是一種罕見病。1996年，科研人員首次確定了這 種疾病的致病基因。從此以後，人們才知道在西歐後裔中血色病基 因是最為常見的基因變異。
阿瑞·戈登罹患了血色病，過量的鐵在他體內沉積了30餘年。醫生告訴他如果沒有及時確診，病魔將在5年內奪走他的生命。還好幸運之門向阿瑞敞開了，一種古老的治療方法即將走入他的生活，幫助他應對鐵過度沉積。但是現在，我們得回到正題。
為什麼如此糟糕的疾病會在我們的遺傳密碼中持續存在、代代相傳呢？正如你所知道的，血色病不是像瘧疾一樣的瘧原蟲感染性疾病，也不是天花一樣的病毒感染性疾病，更與吸菸導致肺癌等不良生活習慣無關。血色病是一種遺傳病，從進化角度考慮，既然它的基因在一些人群中普遍存在，難道表明我們需要這 種疾病？
自然選擇的邏輯是，如果